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阿根廷Silva等报告,在治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因型1感染时,虽然聚乙二醇干扰素α-2b的血药浓度低于聚乙二醇干扰素α-2a,但前者的生物学活性高于后者。[J Hepatol 2006,45(2):204]
研究者将36例感染HCV基因型1的慢性丙肝患者随机分为2组,分别接受聚乙二醇干扰素α-2a(A组)或聚乙二醇干扰素α-2b(B组)治疗4周,再联合利巴韦林继续治疗4周。评估两者的药代动力学、干扰素诱导基因转录的mRNA表达及血清HCV RNA水平。
结果显示,与A组相比,B组患者的干扰素α应答基因明显上调。B组患者血清HCV RNA最大下降幅度和时间加权平均下降幅度均显著大于A组。治疗8周时,B组中HCV RNA水平下降≥2.0 log10的患者比例明显高于A组。A组患者血清中聚乙二醇干扰素浓度约增加16倍。
研究表明,尽管聚乙二醇干扰素α-2b的血药浓度较聚乙二醇干扰素α-2a低,但前者早期干扰素诱导基因表达和早期抗病毒应答较高,因而其生物学活性可能较高。
