在美国糖尿病协会 (ADA) 第65届科学年会上公布的第二阶段试验最新数据显示，GALIDA (tesaglitazar)的耐药性强（副作用取决于剂量的大小），它可根据剂量的大小显著改善 II 型糖尿病患者（GLAD研究）的血糖控制，减轻类脂异常。第二项研究（SIR）的新资料显示，它可根据剂量的大小明显降低有胰岛素抗药性的非糖尿病患者的餐后血糖，改善其类脂代谢作用。GALIDA 的第三阶段研究正在进行。 

　　从历史上说，II 型糖尿病的治疗一直以控制血糖为重点，几乎不强调或根本不强调与这种疾病有关的类脂异常。资料显示，仅控制血糖不足以消除与II型糖尿病有关的心血管病 (CVD) 增加的危险，当这些患者的动脉粥样化类脂情况得到治疗时，已经观察到临床效果。ADA 和全国胆固醇教育计划成人治疗小组 (NCEP ATP III) 建议，无心血管病糖尿病患者的治疗剂量应与无糖尿病，但是有确诊心血管病的患者的剂量相同。 

　　主要研究人员、宾夕法尼亚费城杰弗逊医学院内分泌学、糖尿病和代谢疾病专业主任巴里·戈尔茨坦博士说：“GLAD 研究结果显示，GALIDA 可减少II型糖尿病患者的多种心血管病危险因素。虽然目前还为时尚早，但是一旦我们获得了第三阶段的资料，我们就可能看到 GALIDA 有可能减少与动脉粥样硬化病有关的微血管和大血管并发症的危险。” 

　　糖尿病的血糖和类脂评估 (GLAD) 是一次为期12周的第二阶段剂量范围研究，有500名 II 型糖尿病患者参加了这次试验，试验的目的就是评估 GALIDA 降低心血管病多种危险因素的潜力。采用 GALIDA 治疗取得了以下安慰剂纠正的结果：